早于2008年12月宣布的一些标准变更作为所谓“RoHS2”提议的一部分，并没有像人们担心的那样广为传播，许多人因此感到如释重负。尽管新的产品类别（医疗设备、监测和控制仪器）将列入此标准范围，有4项物质可能被新加入 RoHS（或 REACH）标准的控制之下，并且针对免检产品的单独审查也将起到一定作用，但上述三项的最终执行至今仍然遥遥无期。
然而，许多人还是过高地估计了将CE标识制度引入 RoHS 标准这一提议对行业所产生的影响。
如果这些提议被采纳（这种可能性很大），对于供应链中的每个人来说，遵循 RoHS 标准都将成为一件相当复杂又耗费资源的活动。
许多制造商和经销商已经制定了各项程序以实现合规性，但是否选择此类程序纯属个人选择。从长远看，这些提议意味着要建立一套更为规范的方法，在这套方法的指导下，制造商、进口商和经销商都遵循经过修订的 RoHS 指令性中规定的规则。
尤为重要的是，在现有的 RoHS 体系下，需提供不同的认证书、声明和合规性文档，而以标准表格形式提供合规性声明的这一要求使原本混乱的局面得到了巨大的转变。
建议的格式十分清晰明了，并需符合 RoHS 指令，且无需填入限制性语句，比如：“据我们所知”等。
制造商需对其流程及分包商的流程进行评估，以保证他们能够提供所需的声明文件，并将CE标识应用到产品上。另一方面，进口商和经销商将检查并验证制造商的完成情况。
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