EEPW论坛

〖柏林〗德国科学家发现，一种正在临床试验阶段的治感冒药物“AG7088”，将可能在经过改良后用来治疗SARS。科学家通过对一种名为“229E”的人体冠状病毒以及另一种名为“TGEV”的猪体内病毒这两者蛋白酶的晶体分析，建立起了SARS病毒蛋白酶的同族模型。而借助于对该模型进行的初步分析，科学家得到了上述成果。 　　美国《科学》杂志网站13日以“冠状病毒蛋白酶结构——通往治疗非典之路？”（Structure of Coronavirus Protease --Route to a SARS Therapy?）为题，发表了一组关于SARS研究的最新特别报道。来自德国Lübeck大学生化研究所的所长Rolf·Hilgenfeld教授等人在此发表了他们题为“冠状病毒主要蛋白酶结构：研发抗非典药物的基础”（Coronavirus Main Proteinase (3CLpro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs）的论文。 　　通过Hilgenfeld办公室人员的帮助，本文作者联系上了这位正在Würzburg的教授。他向作者介绍说，他与Würzburg大学微生物与免疫学研究所的科学家John Ziebuhr等人长期对冠状病毒进行研究。“229E”是一种能够引起普通感冒的人体冠状病毒，但它对人体危害不大。而“TGEV”是猪体内的一种病毒，能够引起猪的传染性胃肠炎。通过对两者蛋白酶晶体结构的分析，他们建立起了SARS冠状病毒蛋白酶的同族模型。“它们之间有着密切联系，工作方式十分相似。” 　　科学家介绍说，蛋白酶对冠状病毒的复制起着重要的控制作用，因此如果可以有效抑制住蛋白酶的活性，那么就可以控制住病毒在体内的传播，这样虽然不能预防感染上SARS，但却将会使人类有了治疗SARS的有效药物。而他们建立起的这一模型，有助于寻找SARS冠状病毒蛋白酶抑制剂，以达到抑制病毒在人体内复制，进而治疗该疾病的目的。 　　利用上述模型进行的初步研究显示，一种名为“AG7088”的药物用望在改良后用于治疗SARS。该药物用于治疗鼻病毒（rhinovirus）引起的普通感冒，而控制这种病毒复制的蛋白酶与SARS冠状病毒蛋白酶结构非常相似。科学家认为，AG7088这种正处于临床试验阶段的药物，虽然不能直接抑制SARS冠状病毒蛋白酶，但鉴于两种蛋白酶的相似性，这一药物有望在经过改良后抑制SARS病毒蛋白酶的活动，从而成为对付SARS的良药。 　　Hilgenfeld说，AG7088为人们研发出抑制SARS病毒复制活性的药物提供了一个“良好的开端。”但科学家同时表示，新的特效药物或许还要等上几个月或者甚至更长的时间。 　　References: 　　1. Coronavirus Main Proteinase (3CLpro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs,Science |Story|